DATE: 2023-08-27
Melden Sie sich für CNN , Wonder Theory Science Newsletter.Entdecken Sie das Universum mit Nachrichten über faszinierende Entdeckungen, wissenschaftliche Fortschritte und mehr.CNN — Wissenschaftler haben das Y-Chromosom zum ersten Mal vollständig sequenziert und Informationen aufgedeckt, die Auswirkungen auf die Untersuchung der männlichen Unfruchtbarkeit und anderer gesundheitlicher Probleme haben könnten..
Der erste Versuch, die Bausteine unseres genetischen Codes zu bestimmen, fand vor 20 Jahren statt..
Diese Leerzeichen wurden im vergangenen Jahr von einer internationalen Gruppe aus 100 Wissenschaftlern, dem Telomere-to-Telomeres (T2T) Konsortium, weitgehend ausgefüllt..Über die Hälfte der Sequenzen innerhalb des Y-Chromosoms, das kleinste und komplizierteste der 46 menschlichen Chromosomen, blieb jedoch unbekannt..
Nun hat dieselbe Forschergruppe die fehlenden Informationen ausgefüllt und am Mittwoch eine vollständige Y-Chromosomensequenz in der Zeitschrift Nature veröffentlicht..Vor wenigen Jahren fehlte die Hälfte des menschlichen Y-Chromosoms (aus der Referenz), , sagte Monika Cechova, Mitautorin auf dem Papier und Postdoktorand in Biomolekulartechnik an der University of California, Santa Cruz..
- Damals wussten wir nicht einmal, ob es gesequenziert werden konnte, war es so rätselhaft,.
Dies ist wirklich eine riesige Veränderung in, was möglich.- Was Y zeigen könnte Menschen haben typischerweise ein Paar von Geschlechtschromosomen in jeder Zelle.
Menschen, denen bei der Geburt ein männliches X- und ein Y-Chromosom zugewiesen wird, während die weiblichen Personen bei ihrer Geburt zwei X Chromosomen haben.Die genaueren Informationen der neuen Y-Referenzsequenz werden es einfacher machen, Bedingungen und Störungen im Zusammenhang mit dem Chromosom zu untersuchen, wie zum Beispiel fehlende Spermienproduktion, die zur Unfruchtbarkeit führt.
Neuere Forschungen deuten darauf hin, dass das Y-Chromosom auch für Gesundheit und Langlebigkeit wichtig ist, sagte Kenneth Walsh, Professor für Biochemie und Molekulargenetik an der University of Virginia School of Medicine, die nicht in die neue Forschung beteiligt war.
-Gene wurden auf dem Y-Chromosom identifiziert, die für die Prävention von Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen erforderlich sind, sagte Walsh per E-Mail.
Das Y-Chromosom hat die „dunkle Materie des Genoms dargestellt,.
Diese neue Analyse wird es uns ermöglichen, die Regionen des Y-Chromosoms besser zu verstehen, welche regulatorische Funktionen haben und mRNA und Proteine kodieren können..Ã viele Leute fangen an, ihr Y-Chromosom in einigen ihrer Zellen zu verlieren, während sie altern, insbesondere jene Zellen, die sich einem schnellen Umsatz unterziehen, wie Blutzellen.
Die Wissenschaftler haben nie ganz verstanden, warum dies geschieht und welche Auswirkungen es auf die Gesundheit einer Person haben kann. Das Phänomen wurde jedoch in zwei wissenschaftlichen Arbeiten mit erhöhtem Schweregrad von Blasenkrebs und einem erhöhten Risiko für Herzerkrankungen verbunden.
Eine vollständige Y-Chromosom genetische Referenz kann Wissenschaftlern und Ärzten helfen, diese mögliche Verbindung weiter zu erforschen.Diese Papiere stellen wahrscheinlich die Spitze des Eisbergs in Bezug auf das Verständnis der Rolle des Y-Chromosom bei altersbedingten Krankheiten dar, .Walsh sagte und fügte hinzu, dass der Verlust des y-chromosoms teilweise für Männer erklären könnte kürzeren Lebensdauern.
(Männer leben etwa sechs Jahre weniger als Frauen in westlichen, Industrienationen, Walsh sagte., jedoch wurde es in Frage gestellt, ob der Verlust des Y-Chromosoms ein Biomarker für biologische Alterung ist oder ob die Verluste desY-Syndroms eine direkte Auswirkung auf die Gesundheit von Männern haben..
-Neue Forschung liefert starke Beweise, um zu zeigen, dass die Wirkung direkt ist.Das Y-Chromosom war eine besonders harte Nuss zum Knacken, weil es ungewöhnlich repetitiv ist..
Die vier Buchstaben oder Bausteine der DNA — Adenin (A), Cytosin(C), Guanin und Thymin (T) — bilden spezifische Paare, die in doppelter Helixform miteinander verbinden..
Chromosomen sind fadenförmige Strukturen aus DNA.Während alle menschlichen Chromosomen Wiederholungen enthalten, mehr als 30 Millionen Buchstaben des Y-Chromosoms — von 62.
5 Millionen — sind wiederholte Sequenzen, manchmal Satelliten-DNA oder Junk DNA genannt.Das Y-Chromosom enthält auch Palindrome — Buchstabenfolgen, die wie Radar nach hinten und vorwärts gleichen.-Nicht nur ist (das Y-Chromosom) das kleinste, aber es ist auch die komplexeste so hat sie die höchste Menge an repetitiven DNA, die genau wie Abschnitte der DNS sind wiederholt werden mehrere, viele, oft, manchmal im Tandem und manchmal können sie mit einzigartigen Sequenzen miteinander verbunden sein,.
Repetitive DNA erschwert Dinge, weil die Zusammenstellung von Daten aus genetischen Sequenzierung ist ein wenig wie der Versuch zu lesen eine lange Buch in Streifen geschnitten, nach dem National Human Genome Research Institute.
Wenn alle Linien im Buch einzigartig sind, ist es einfacher die Reihenfolge der Zeilen zu bestimmen..
Wird der gleiche Satz jedoch tausend- oder millionenfach wiederholt, so ist die ursprüngliche Reihenfolge der Streifen viel weniger klar . Das Institut, das in einer Pressemeldung den T2T Consortium finanziert.Im Fall des Y-Chromosoms, es ist als ob die gleichen wenigen Sätze für die Hälfte der Länge des Buches wiederholt wurden.
Dank der neuen -langgelesenen Sequenzierungstechnologie und Rechenmethoden, die mit repetitiven Sequenzen umgehen und Rohdaten in eine nutzbare Ressource umwandeln konnten, gelang es den Forschern ein vollständiges Ablesen des Y-Chromosoms zu erreichen..
Das fertige Y-Chromosom fügt mehr als 30 Millionen Basenpaare — die sich wiederholenden Sequenzen — zum menschlichen Referenzgenom hinzu.
Anfang dieses Jahres haben Forscher ein -Pangenom zusammengetragen, das die DNA von Dutzenden Menschen aus fast allen Kontinenten enthält – im Wesentlichen eine Aktualisierung des menschlichen Genoms um es gerechter und inklusiver zu machen..
In begleitender Forschung, die am Mittwoch in derselben Zeitschrift veröffentlicht wurde, versammelte ein Team von Wissenschaftlern Y-Chromosomen aus 43 männlichen Individuen aus 21 Weltpopulationen zur Erfassung genetischer Variation im Y Chromosom..
-Forschung ist auf dem Vormarsch, die richtige Y-Chromosomen-Genfunktion zeigt unglaublich wichtig für die allgemeine Gesundheit der Männer, sagte Charles Lee, ein Senior Autor über den begleitenden Forschungspapier und Professor und Research Director am Jackson Laboratory for Genomic Medicine, in einer Erklärung.
Unsere Studie ermöglicht die Aufnahme des vollen Y-Chromosoms in alle zukünftigen Studien, wenn männliche Genome nacheinander zu verstehen Gesundheit und Krankheit.
- Nein..
Source: https://edition.cnn.com/2023/08/25/world/y-chromosome-fully-sequenced-scn/index.html
