DATE: 2023-08-27
Inscription à la newsletter scientifique de CNN-Wonder Theory.Explorez lunivers avec des nouvelles sur les découvertes fascinantes, progrès scientifiques et plus encore.CNN — Les scientifiques ont entièrement séquencé le chromosome Y pour la première fois, découvrant des informations qui pourraient avoir des implications sur létude de l ́infertilité masculine et dautres problèmes de santé.
La première tentative de déterminer les éléments constitutifs de notre code génétique a eu lieu il y a 20 ans, mais des lacunes importantes subsistent dans les séquences des 23 paires de chromosomes humains..
Ces blancs ont été en grande partie remplis lan dernier par un groupe international de 100 scientifiques appelé le Consortium Telomere-to-Telomeré (T2T).Cependant, plus de la moitié des séquences du chromosome Y, le plus petit et le moins compliqué des 46 chromosomes humains, sont restées inconnues..
Maintenant, le même groupe de chercheurs a rempli linformation manquante, publiant une séquence complète Y chromosome mercredi dans la revue Nature.-Il y a quelques années, la moitié du chromosome Y humain manquait (de la référence), dit Monika Cechova, coauteure de larticle et chercheur postdoctoral en génie biomoléculaire à l ́Université de Californie, Santa Cruz, dans une déclaration.
Retour puis nous ne savions même pas si elle pouvait être séquencée, il était tellement déconcertant , Cechova ajouté.
Cest vraiment un changement énorme dans ce qui est possible.Ce que Y pourrait révéler Les humains ont généralement une paire de chromosomes sexuels dans chaque cellule.
Les hommes à la naissance ont un chromosome X et un chromosome Y, tandis que les femmes à laccouchement possèdent deux chromosomes X..Linformation plus détaillée fournie par la nouvelle séquence de référence Y facilitera létude des conditions et troubles liés au chromosome, tels que le manque de production de sperme qui conduit à une infertilité..
Selon des recherches récentes, le chromosome Y est également important pour la santé et la longévité..
Les gènes ont été identifiés sur le chromosome Y qui a été démontré être nécessaire pour la prévention du cancer et des maladies cardiovasculaires, . Walsh dit par courriel.
Le chromosome Y a représenté la «matière noire» du génome, -il ajouté.
Cette nouvelle analyse nous permettra de mieux comprendre les régions du chromosome Y qui ont des fonctions régulatrices et peuvent coder lARNm et les protéines.Beaucoup de gens commencent à perdre leur chromosome Y dans certaines cellules, en particulier celles qui subissent un renouvellement rapide comme les cellules sanguines..
Les scientifiques nont jamais pleinement compris pourquoi cela se produit et leffet quil peut avoir sur la santé dune personne, bien que le phénomène ait été lié dans deux récents articles scientifiques avec une sévérité accrue du cancer de la vessie et un risque accru de maladies cardiaques.
Avoir une référence génétique complète du chromosome Y peut aider les scientifiques et les médecins à explorer plus avant ce lien potentiel.Ces documents représentent probablement la pointe de liceberg en termes de compréhension du rôle des chromosomes Y dans les maladies associées à l ́âge, a déclaré Walsh, ajoutant que la perte du chromosome Y pourrait partiellement expliquer pour les hommes une durée de vie plus courte..
(Les hommes vivent environ six ans moins que les femmes dans les pays occidentaux industrialisés, dit Walsh.) -On sest demandé si la perte du chromosome Y est un biomarqueur du vieillissement biologique ou si cette perte a des effets directs sur la santé des hommes, dit-il..
La recherche récente fournit des preuves solides montrant que leffet est direct.Le chromosome Y est exceptionnellement répétitif.Le chromosome y était particulièrement dur à cracher car il est inhabituellement répété..
Les quatre lettres ou éléments constitutifs de lADN — adénine (A), cytosine(C), guanine et thymine (T) — forment des paires spécifiques qui se lient ensemble en double hélice.
Les chromosomes sont des structures filaires composées dADN.Alors que tous les chromosomes humains contiennent des répétitions, plus de 30 millions de lettres du chromosome Y — sur 62.
5 millions — sont des séquences répétitives, parfois appelées ADN satellite ou ADN pourriel.Le chromosome Y contient également des palindromes — séquences de lettres identiques en arrière et en avant, comme le radar.- Non seulement (le chromosome Y) est le plus petit, mais il est aussi le complexe de sorte quil a la plus grande quantité dADN répétitif, qui sont tout comme des étendues d ́ADN répétés multiples, beaucoup, plusieurs fois, parfois en tandem et parfois ils peuvent être entrelacés avec des séquences uniques..
LADN répétitif complique les choses parce que rassembler des données à partir du séquençage génétique est un peu comme essayer de lire un long livre coupé en bandes, selon lInstitut national de recherche sur le génome humain.
Si toutes les lignes du livre sont uniques, il est plus facile de déterminer lordre dans lequel elles vont.
Cependant, si la même phrase est répétée des milliers ou des millions de fois, lordre original des bandes est beaucoup moins clair -linstitut qui finance le Consortium T2T, noté dans un communiqué.Dans le cas du chromosome Y, il sagit de répéter les mêmes quelques phrases pendant la moitié de la longueur du livre..
Les chercheurs ont pu réaliser une lecture complète du chromosome Y grâce à la nouvelle technologie de séquençage -Longue lecture et aux méthodes informatiques qui pourraient gérer des séquences répétitives et transformer les données brutes en ressources utilisables..
Le chromosome Y complété ajoute plus de 30 millions de paires de bases — les séquences répétitives — au génome humain de référence.
Plus tôt cette année, les chercheurs ont compilé un -.Pangenome qui intègre lADN de dizaines de personnes provenant de presque tous les continents — essentiellement la mise à jour du génome humain pour le rendre plus équitable et inclusif.
Dans le cadre de la recherche qui a été publiée mercredi dans cette même revue, une équipe collaboratrice de scientifiques a rassemblé des chromosomes Y provenant de 43 individus mâles appartenant à 21 populations mondiales pour capter les variations génétiques du chromosome Y..
-La recherche est en train de se faire et montre que la fonction du gène Y des chromosomes est incroyablement importante pour la santé globale des hommes, a déclaré Charles Lee, un auteur principal sur le document de recherche qui laccompagne ainsi que professeur et directeur de recherches au Laboratoire Jackson de médecine génomique, dans une déclaration.
Notre étude permet dinclure le chromosome Y complet dans toutes les études futures pour séquencer des génomes mâles afin de comprendre la santé et létat.
- Les résultats sont bons..
Source: https://edition.cnn.com/2023/08/25/world/y-chromosome-fully-sequenced-scn/index.html
