DATE: 2023-08-27
Подписывайтесь на информационный бюллетень CNN-Deyonder Teory..Изучите вселенную с новостями о захватывающих открытиях, научных достижениях и более.CNN — Ученые впервые в полной мере секвенировали хромосому Y, обнаруживая информацию, которая может иметь последствия для изучения бесплодия у мужчин и других проблем со здоровьем.
Первая попытка определить строительные блоки нашего генетического кода состоялась 20 лет назад, но все еще остались значительные пробелы в последовательности 23 пар человеческих хромосом..
Эти пробелы были заполнены в прошлом году международной группой из 100 ученых под названием Консорциум Телемере-тэломере (T2T).Однако более половины последовательностей в хромосоме Y, самой маленькой и сложной из 46 человеческих хромозомов, остались неизвестными..
Та же группа исследователей заполнила недостающую информацию, издав полную последовательность Y хромосомы в среду в журнале Nature.▪ Всего несколько лет назад половина хромосомы Y человека отсутствовала (из ссылки), — сказала Моника Чехова, соведущая писательница газеты и последокторальный ученый по биомолекулярной инженерии в Калифорнийском университете Санта-Крус..
▪ Задний ход, мы даже не знали, может ли он быть секвенирован, это было так запутано..
▪ Это действительно огромный сдвиг в том, что возможно..▪ То, что Y может раскрыть люди обычно имеют пару секс-хромосом в каждой камере.
У рожениц мужского пола есть X и Y хромосома, а у женщин при рождении - две Х хромозомы..Более подробная информация, представленная в новой последовательности ссылок Y, облегчит изучение условий и расстройств, связанных с хромосомой, таких как отсутствие производства спермы, приводящее к бесплодию.
Недавние исследования показывают, что Y хромосома также важна для здоровья и долголетия, говорит Кеннет Уолш, профессор биохимии и молекулярной генетики в Медицинской школе Вирджинского университета, который не участвовал в новых исследованиях..
▪ В хромосоме Y были выявлены гены, которые необходимы для профилактики рака и сердечно-сосудистых заболеваний. Уолш сказал по электронной почте.
▪ Y хромосома представляет „темный материк геном, который он добавил..
Этот новый анализ позволит нам лучше понять области Y хромосомы, которые имеют регулирующие функции и могут кодировать mRNA и белки.▪ Многие люди начинают терять свой Y хромосому в некоторых из своих клеток по мере старения, особенно те клетки, которые подвержены быстрому обороту, например кровяные клетки..
Ученые никогда не понимали, почему это происходит и как оно может повлиять на здоровье человека . Хотя в двух последних научных работах данное явление было связано с усилением рака мочевого пузыря и повышением риска заболевания сердца.
Полная информация о генетике Y хромосома может помочь ученым и врачам глубже изучить эту потенциальную связь..▪ Эти документы, вероятно, представляют собой верхушку айсберга с точки зрения понимания роли Y хромосомы в связанных со возрастом заболеваниях. Уолш сказал, добавив, что потеря Y-ромосому может частично объясняться более короткими периодами жизни.
(Мужчины живут на шесть лет меньше, чем женщины в западных промышленно развитых странах..Однако, как он сказал, вопрос заключается в том, является ли потеря Y хромосомы биомаркером биологического старения или же утрата Y-хромосома оказывает прямое воздействие на здоровье людей..
▪ Недавние исследования дают убедительные доказательства того, что эффект носит прямой характер..У хромосома необычно повторяется. Y хромосомой был особенно жестким орехом, который можно было расколоть потому что он необычайно повторялся.
Четыре буквы или строительные блоки ДНК — аденин (A), цитосин, гуанин (G) и тиммин (T) — образуют конкретные пары, соединяющие в форме двойной спирали..
Хромосомы - это нити, похожие на структуры из ДНК..В то время как все хромосомы человека содержат повторяющиеся, более 30 миллионов букв Y хромосомы — из 62.
5 миллионов — повторяющиеся последовательности, иногда называемые спутниковой ДНК или хламовой ДНК.Y хромосома также содержит палиндромы — последовательности букв, которые одинаковы в направлении назад и вперед, как радар.*Не только ( Y хромосома) маленькая, но и ражс также самая сложная из них так что у него есть наибольшее количество повторяющихся ДНК, которые как фрагменты ДНК многократно повторяются много раз, иногда в тандеме. Иногда они могут быть переплетены с уникальными последовательностями*.
Повторная ДНК все усложняет, потому что сбор данных по генетической секвенировке - это немного похоже на попытку прочитать длинную книгу в виде полосок, согласно данным Национального института исследований генома человека..
Если все строки в книге уникальны, то проще определить порядок..
Однако, если одно и то же предложение повторяется тысячи или миллионы раз, первоначальный порядок полос гораздо менее ясен. Институт, который финансирует консорциум T2T, отметил в новостях.В случае Y хромосомы айтиш, как будто те же самые несколько предложений повторялись на половину длины книги.
Исследователи смогли полностью прочитать хромосому Y благодаря новой технологии секвенирования и вычислительным методам, которые могут справиться с повторяющимися последовательности и преобразовать необработанные данные в полезный ресурс..
Завершенная Y хромосома добавляет более 30 миллионов пар оснований — повторяющиеся последовательности — в человеческий эталонный геном.
Ранее в этом году ученые собрали никпангеноме, который включает ДНК десятков людей почти с каждого континента — по существу обновление генома человека для того, чтобы сделать его более справедливым и всеохватным..
В ходе исследований, опубликованных в том же журнале в среду, сотрудничающие группы ученых собрали Y хромосомы из 43 мужчин из 21 населения мира для того, чтобы зафиксировать генетические колебания у интромосомы..
▪ Появились исследования, показывающие надлежащую генную функцию Y хромосомы невероятно важна для общего здоровья мужчин..
▪ Наше исследование позволяет включать полную Y хромосому во все будущие исследования, когда последовательность мужских геномов помогает понять здоровье и болезни..
▸.
Source: https://edition.cnn.com/2023/08/25/world/y-chromosome-fully-sequenced-scn/index.html
